"Božično darilo za Karolino": Za razvoj zdravila morajo zbrati še zadnjih 130.000 evrov
Necenzurirano 09.12.2024
Mala borka Karolina, ki se bojuje s smrtonosno redko boleznijo, bo kmalu doživela svoj peti božič, ob tem pa si njena starša želita le to, da bi lahko živela. Zato želijo tudi v letošnjem božičnem času v Društvu Viljem Julijan z dobrodelno akcijo »Božično darilo za Karolino« zbrati čim več donacij, ki jih deklica potrebuje za razvoj zdravila. Privoščite si nemoteno branje
Karolina, ki se je rodila s kruto redko genetsko boleznijo Cockayne sindrom – tip B, se s svojo družino te dni pripravlja na praznično čarobnost Božiča. Pri tem neizmerno uživa v času, preživetem s svojima mlajšima sestricama Tinkaro in Lucijo ter kužkom Arijem. Ta praznik, ki je za večino otrok čas čarobnosti in veselja, pa ima za Karolino in njeno družino še veliko globlji pomen – upanje za življenje. To še toliko bolj zato, ker so mali borki pred dvema letoma