Karolina si zasluži živeti, pomagajmo ji
Zurnal24 pred dvema urama | Vanda Levstik
Iz Društva Viljem Julijan sporočajo, da za rojstno-dnevno darilo za Karolino zbirajo še zadnjih 65.000 evrov, ki so potrebni za razvoj genskega zdravila, ki je za deklico edino upanje za rešitev njenega življenja
Karolina, ki ima edina v Sloveniji smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, je danes dopolnila šest let. "Danes je za nas še posebej dan upanja in dan, ko je vse mogoče," upata njena starša, ki prosita, "Stopimo še zadnjič skupaj za našo deklico." Bolezen hitrega staranja Karolini so leta 2022 diagnosticirali izjemno redko bolezen Cockayne sindrom - tipa B, ki je posledica napake v njenem genetskem zapisu, v genu ERCC6. Bolezen je zelo kruta in povzroča
