Če nima hujše motnje, ni otrok s posebnimi potrebami
Delo 19.02.2024
Kljub diagnozi, ki nikoli ne bo drugačna, komisija o otrocih z downovim sindromom odloča vsako leto. Starši pozivajo k nujni prenovi pravilnika.
Neža Šabanovič Grmšek, mamica 8-letnika z downovim sindromom, te dni znova trka na vrata ministrstva za delo in zdravniške komisije, ki določa seznam kroničnih bolezni in stanj ter s tem status otrok s posebnimi potrebami in opozarja na še en »slovenski absurd«. Neža Šabanovič Grmšek, mama 8-letnika z downovim sindromom. FOTO: Osebni arhiv Ne le, da otroci z downovim sindromom z lažjo motnjo v razvoju po 3. letu niso upravičeni do odločbe, ki bi jim prinesla status