Zakaj se za zdravljenje otrok z redkimi boleznimi v tujini še vedno zbira denar z donacijami?
RTV Slovenija 02.10.2025 | T. L. Š.
Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. Starši otrok so tako prisiljeni v zbiranje ogromnih zneskov denarja za ustrezne terapije.
Zakaj morajo starši za draga zdravila otrok sami zagotoviti nekaj milijonov evrov z zbiranjem zamaškov, dobrodelnimi koncerti in drugimi podobnimi akcijami? Za eno samo naročilo streliva – objavljeno te dni – država nameni 13 milijonov evrov. Ekipa Tarče je pregledala odločbe, s katerimi je Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije zavrnil plačilo genskih zdravil, ki v Sloveniji niso registrirana. So ta predraga, si zdravstvena blagajna tega ne more privoščiti? So