Pravijo jim tudi "otroci metuljevih kril," zdaj bo Miloš prejel zdravilo
Zurnal24 19.12.2023 | V. L.
Bolezen je zelo redka, doživljenjska in povzroča izredno krhkost kože.
Štiriletni Miloš bo za božično darilo prejel gensko zdravljenje v Združenih državah Amerike, sporočajo iz Društva Vilijem Julijan, kjer jim je, kot so zapisali, uspelo, da bo deček z do sedaj povsem neozdravljivo boleznijo, prejel povsem novo zdravilo in zdravljenje. Miloš oboleva za redko gensko boleznijo kože, bulozno epidermolizo. To nedavno razvito revolucionarno zdravljenje bo prejel kot eden prvih otrok iz Evrope. Ob tem pa v društvu zbirajo sredstva za
