"Razvili smo prvo orodje globokega učenja za diagnozo bolnikov z redkimi genskimi boleznimi"

RTV Slovenija pred 14 dnevi  |  Petra Golob Prešeren, TV

Bolniki z redkimi boleznimi na diagnozo navadno čakajo več let. Slovenska profesorica na Univerzi Harvard v ZDA, Marinka Žitnik, s svojo ekipo razvija orodje globokega učenja za diagnozo bolnikov z redkimi genskimi boleznimi.

Redke bolezni so tiste, za katerimi zboli 5 ali manj ljudi na 10 tisoč prebivalcev. Čeprav so, kot pove ime, redke, je samo v Evropski uniji 30 milijonov ljudi z redkimi boleznimi. Ker so tako redke, jih zdravniki težko prepoznajo in pravilno diagnosticirajo. Prav zato se je Žitnik s svojo ekipo lotila raziskave, kako bi lahko umetna inteligenca pomagala pri hitrejšem postavljanju diagnoze. "Redke bolezni so lahko zelo heterogene, tako da se pri različnih ljudeh

Preberite še

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem