Karolina, ki ima edina v Sloveniji to redko bolezen, se je podala na pot

Za petletno deklico Karolino, ki ima smrtonosno redko bolezen Cockayne sindrom – tip B, v Društvu Viljem Julijan z novo zbiralno akcijo "Dobrodelna Turneja za Karolino po Sloveniji – rešimo ji življenje" zbirajo sredstva za razvoj genskega zdravljenja. Sindrom Cockayne tipa B je zelo kruta bolezen, saj povzroča hude zdravstvene posledice in okvare v telesu, ki spominjajo na prehitro staranje. Povzroča namreč okvare na jetrih, v ledvicah, možganih, koži in drugih