Podarimo Karolini upanje: Pomagajmo ji premagati redko bolezen! #VIDEO
Goriški portal pred 10 dnevi
Karolina, skoraj šestletna deklica, ki se bori z redko genetsko boleznijo, znano kot Cockayne sindrom tip B, se sooča z zahtevnim izzivom.
Bolezen, ki pospešuje staranje in povzroča številne zdravstvene težave, ogroža njeno otroštvo in življenje. Kljub temu pa Karolinina družina ne obupa. Do sedaj so zbrali skoraj dva milijona evrov, ki so potrebni za razvoj genskega zdravljenja, vendar jim še vedno manjka 65 tisoč evrov, da bi dosegli ta cilj. Upanje in podpora znanstvenikov Družina Lavrič je v preteklih dveh letih vložila ogromno napora v zbiranje sredstev, saj verjamejo, da bo genska terapija lahko
