Osemletni Jaka potrebuje pomoč: Zbrati morajo več kot tri milijone
Necenzurirano pred 13 dnevi
Jaka Škof je pogumen, vesel in razigran osemletnik. Ima ljubeče starše in stare starše, navihanega mlajšega bratca, a njegovo življenje in s tem tudi življenje celotne družine je postavljeno pred veliko preizkušnjo. Ima redko gensko bolezen, Duchennovo mišično distrofijo (DMD). Privoščite si nemoteno branje
Upanje, da bo Jaka imel svetlejšo prihodnost, obstaja, a se družina iz Ribnice bojuje s časom. Za gensko zdravljenje v Ameriki morajo do konca oktobra zbrati 3,2 milijona evrov. »To je živčno-mišična bolezen, za katero sta značilni hitro napredujoča mišična šibkost in izguba mišične mase zaradi propadanja mišičnih vlaken zaradi pomanjkanja proteina distrofina. Otroci pri približno 12 letih izgubijo sposobnost samostojne hoje, temu sledi odpoved funkcije rok,
