Starša hudo bolne Karoline: "Zaradi tega sva izčrpana in na robu obupa"

Zurnal24 17.09.2025  |  Vanda Levstik

Starši otrok z redkimi boleznimi s posebnimi potrebami zahtevajo spremembe sistema uveljavljanja pravic za hudo bolne otroke.

Danes smo slišali kar nekaj zelo pretresljivih zgodb staršev otrok z redkimi boleznimi. Njihovi otroci so hudo bolni in nikoli ne bodo ozdraveli, kaj ob tem družine preživljajo, kako jim je, pa je zelo težko opisati. Nasploh jim je težko govoriti o tem, predvsem v javnosti. Pa vendarle so prišli, stopili pred novinarje, z namenom, da opozorijo na anomalije v sistemu, na birokratske ovire, s katerimi se soočajo pri uveljavljanju pravic za nego otroka in zakaj morajo

Povezane novice »

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem