OTROK V STISKI, DRŽAVA ODLAŠA: 6-letni Miloš z neozdravljivo boleznijo še vedno čaka na zdravljenje (VIDEO)
Regional 23.09.2025
Na četrtkovi seji komisije, pristojne za peticije, človekove pravice in enake možnosti, so poslanci zavrnili predlog, ki bi otrokom z redkimi boleznimi omogočil dostop do najnovejših genskih zdravil.
Odločitev pomeni, da otroci, kot je šestletni Miloš, še vedno nimajo zagotovljenega zdravljenja z revolucionarno terapijo Vyjuvek, kljub temu, da je zdravilo letos odobrila tudi Evropska agencija za zdravila. Evo POSLANCI, to je Miloš - prosimo podpišite našo peticijo za Miloša, Jaka, Tita in druge male borce Evo POSLANCI, to je 6-letni Miloš, ki ste mu ZAVRNILI možnost zdravljenja z novim genskim ZDRAVILOM, s tem, ko ste glasovali PROTI temu, da bi se ustanovil
