V veljavi zakon, ki prinaša možnost zdravljenja redkih bolezni v tujini
RTV Slovenija pred eno uro | Helena Lovinčič, Radio
Veljati je začel zakon o Skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki vzpostavlja namenski sklad, ki ga bo vodil Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS). Letos je na voljo osem milijonov evrov, pri čemer je proračunska varovalka odprta.
Zavod že sprejema vloge upravičencev, ki imajo zdravstveno zavarovanje sklenjeno v domovini in imajo diagnosticirano redko bolezen. Na podlagi odločbe bo ZZZS financiral zdravljenje. Letos ima za ta namen zagotovljenih osem milijonov evrov, po potrebi pa bo razliko vzel iz državnega proračuna. Zakon vzpostavlja nov mehanizem financiranja redkih bolezni in s tem povezanega uvoza zdravil. Upravičenci so državljani Slovenije, ki imajo sklenjeno zdravstveno zavarovanje
