Povezane novice

Iz društva Viljem Julijan so sporočili, da je Miloš eden prvih otrok iz Evrope, ki je prejel novo zdravljenje, za zelo hudo redko genetsko bolezen kože, ki je bila do sedaj povsem neozdravljiva. "Neskončno in z vsem srcem smo veseli, da je naš… »

Štiriletni Miloš, ki trpi za redko boleznijo kože, je v ZDA prejel prvi odmerek novega genskega zdravila za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu so v predbožični zbiralni akciji za dečka zbrali 125.047 evrov. Kot… »

Štiriletni Miloš, ki trpi za redko boleznijo kože, je v ZDA prejel prvi odmerek novega genskega zdravila za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V predbožični zbiralni akciji so za dečka zbrali kar 125.047 evrov. Kot… »

Deček Miloš z redko in zelo hudo boleznijo 'metuljevih kril', za katerega je denar zbirala vsa Slovenija, je v ZDA prejel prvi odmerek prav posebnega zdravila. "Vriska od veselja," pravijo v društvu Viljem Julijan. Iz Društva Viljem Julijan so… »

Štiriletni Miloš, ki trpi za redko boleznijo kože, je v ZDA prejel prvi odmerek novega genskega zdravila za to bolezen, so danes sporočili iz Društva Viljem Julijan. V društvu so v predbožični zbiralni akciji za dečka zbrali 125.047 evrov. Kot… »