"Razvili smo prvo orodje globokega učenja za diagnozo bolnikov z redkimi genskimi boleznimi"
RTV Slovenija pred 14 dnevi | Petra Golob Prešeren, TV
Bolniki z redkimi boleznimi na diagnozo navadno čakajo več let. Slovenska profesorica na Univerzi Harvard v ZDA, Marinka Žitnik, s svojo ekipo razvija orodje globokega učenja za diagnozo bolnikov z redkimi genskimi boleznimi.
Redke bolezni so tiste, za katerimi zboli 5 ali manj ljudi na 10 tisoč prebivalcev. Čeprav so, kot pove ime, redke, je samo v Evropski uniji 30 milijonov ljudi z redkimi boleznimi. Ker so tako redke, jih zdravniki težko prepoznajo in pravilno diagnosticirajo. Prav zato se je Žitnik s svojo ekipo lotila raziskave, kako bi lahko umetna inteligenca pomagala pri hitrejšem postavljanju diagnoze. "Redke bolezni so lahko zelo heterogene, tako da se pri različnih ljudeh