EMA zavrnila izdajo dovoljenja zdravilu za upočasnitev Alzheimerjeve bolezni
RTV Slovenija 27.07.2024 | G. V.
Evropska agencija za zdravila (EMA) se je zaradi resnih neželenih učinkov izrekla proti izdaji dovoljenja za promet z zdravilom Leqembi, ki naj bi upočasnilo Alzheimerjevo bolezen v zgodnji fazi in je v ZDA dovoljeno.
Lanska uspešna registracija zdravila Leqembi v ZDA je vzbudila visoka pričakovanja tako med strokovnjaki kot med bolniki in njihovimi svojci tudi v Evropski uniji. Raziskovalci namreč že desetletja niso dosegli preboja v boju proti Alzheimerjevi bolezni, ki v svetu prizadene več deset milijonov ljudi. EMA je po postopku presoje zdaj sporočila, da se v Evropski uniji ne izda dovoljenje za promet z Leqembijem. Pri tem se je sklicevala na ugotovitve svojega odbora za
