Država dečku rekla ne, starša hudo bolnega Tea pa: "Ne bova se predala!"

Zurnal24 pred 12 urami  |  Vanda Levstik

Zavrnitev kritja zdravljenja s strani ZZZS, je starša zelo prizadela, čeprav sta jo pričakovala.

V nadaljevanju preberite: Teu, ki ima hudo mišično distrofijo, morajo starši za zdravljenje v ZDA zbrati 2,5 milijona evrov, saj je ZZZS kritje zavrnil. Starša poudarjata, da se Teu čas izteka in da je gensko zdravljenje nujno. Društvo Viljem Julijan opozarja na nedelovanje sklada za redke bolezni in poziva ministra k ukrepanju. Za 8‑letnega Tea, ki se bori z Duchennovo mišično distrofijo, so starši s pomočjo donacij zbrali že več kot milijon evrov, potem ko je

Preberite še

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem