Karolina – napredek pri razvoju genskega zdravljenja

V Društvu Viljem Julijan so za deklico, ki ima smrtonosno redko bolezen, Cockayne sindrom – tip B, sicer zbrali že okrog 550 tisoč evrov, za razvoj zdravila pa morajo zbrati še vsaj okrog 1,5 milijona evrov. V Društvu Viljem Julijan so v preteklih tednih raziskovalnima skupinama v ZDA in na Portugalskem že nakazali prva sredstva za raziskave in razvoj genske terapije za Cockayne sindrom – tip B, ob tem pa so portugalski raziskovalci že dosegli tudi pomemben