Za razvoj genskega zdravila Karolina potrebuje še pol milijona evrov
Necenzurirano 26.05.2024
Za petletno deklico Karolino z novo zbiralno akcijo Dobrodelna turneja za Karolino po Sloveniji – rešimo ji življenje poskušajo zbrati še pol milijona evrov za razvoj genskega zdravljenja, ki bi rešilo njeno življenje.
Karolina ima smrtonosno redko bolezen Cockaynov sindrom tipa B, njena posledica pa je zelo težko zdravstveno stanje, ki spominja na prehitro staranje, zato ji pravijo tudi bolezen hitrega staranja. Povzroča poškodbe in okvare v možganih, jetrih, ledvicah in drugih organih, poškodbe vida in sluha ter občutljivost na sončne žarke. Bolezen hitro napreduje, povprečna življenjska doba bolnikov je samo 12 let. V Društvu Viljem Julijan za razvoj genskega zdravljenja za
