Urban bi lahko zdravilo prejel v šestih mesecih. "Financiranje bo obogatilo tudi domačo stroko."

RTV Slovenija pred tremi urami  |  T. L. Š.

Financiranje razvoja zdravila za otroke z redkimi boleznimi, ki ga predvideva dopolnitev zakona, bo obogatilo tudi razvoj domače zdravstvene stroke, je na novinarski konferenci dejala Klakočar Zupančič. DZ bo o predlogu odločal že na novembrski seji.

"Na tem mestu bi se res iskreno in globoko zahvalila tako ministru za visoko šolstvo kot ministrici za zdravje, da sta izkazala pripravljenost in posluh, da se omogoči financiranje za razvoj tega zdravila in da sta zelo hitro pristopila k noveli zakona," je uvodoma dejala predsednica DZ-ja Urška Klakočar Zupančič. Predlog bo po besedah Klakočar Zupančič obravnavan po nujnem postopku. To pomeni, da bo o postopku že v petek odločal kolegij predsednice državnega

Povezane novice »

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem