Po dolgih zapletih vendarle prelomnica: Rešitev za malega Urbana tik pred vrati
Zurnal24 pred dvema urama | Da. B.
Država bo sofinacirala zdravila, ki komercialno niso zanimiva za farmacevtsko industrijo. V Sloveniji želijo vzpostaviti center za razvoj zdravil za redke bolezni.
Vlada je za obravnavo v DZ po nujnem postopku pripravila predlog dopolnitve zakona o znanstvenoraziskovalni dejavnosti. V skladu z njim bi financirali zaključne faze pri razvoju zdravila za otroke z redkimi boleznimi, tudi za dečka Urbana. Predsednica DZ Urška Klakočar Zupančič je danes na novinarski konferenci povedala, da je v sredo popoldan v državni zbor prišla pobuda novele zakona. Vlada je predlagala, da se novela sprejme po nujnem postopku. "V petek bo
