Po dolgih zapletih vendarle prelomnica: Rešitev za malega Urbana tik pred vrati

Zurnal24 pred dvema urama  |  Da. B.

Država bo sofinacirala zdravila, ki komercialno niso zanimiva za farmacevtsko industrijo. V Sloveniji želijo vzpostaviti center za razvoj zdravil za redke bolezni.

Vlada je za obravnavo v DZ po nujnem postopku pripravila predlog dopolnitve zakona o znanstvenoraziskovalni dejavnosti. V skladu z njim bi financirali zaključne faze pri razvoju zdravila za otroke z redkimi boleznimi, tudi za dečka Urbana. Predsednica DZ Urška Klakočar Zupančič je danes na novinarski konferenci povedala, da je v sredo popoldan v državni zbor prišla pobuda novele zakona. Vlada je predlagala, da se novela sprejme po nujnem postopku. "V petek bo

Povezane novice »

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem