Deček Miloš kot prvi pacient v Sloveniji prejel gensko zdravljenje za redko kožno bolezen
RTV Slovenija pred dvema urama | M. Z.
Deček Miloš, ki ima redko genetsko bolezen kože, je v ljubljanskem UKC-ju prejel novo gensko zdravljenje. "Gre za izjemno pomemben mejnik za otroke metulje in za dostopnost sodobnih genskih terapij," so sporočili iz Društva Vilijem Julijan.
Sedemletni deček Miloš, ki ima eno najtežjih oblik redke kožne bolezni bulozne epidermolize, je na UKC-ju Ljubljana v petek kot prvi bolnik v Sloveniji prejel gensko zdravljenje z novim zdravilom Vyjuvek. Iz Društva za pomoč otrokom z redkimi boleznimi Viljem Julijan, kjer so se več kot eno leto borili za to, da bi Miloš lahko prejel to zdravljenje, so sporočili, da so skupaj z njegovo mamo "neizmerno veseli in ganjeni, ker je končno dočakal to prelomno gensko
