Povezane novice

Deček Miloš, ki ima redko genetsko bolezen kože, je v ljubljanskem UKC-ju prejel novo gensko zdravljenje. "Gre za izjemno pomemben mejnik za otroke metulje in za dostopnost sodobnih genskih terapij," so sporočili iz Društva Vilijem Julijan… »

Sedemletni Miloš, ki se že vse življenje bori z eno najtežjih oblik redke kožne bolezni bulozne epidermolize, je na Univerzitetnem kliničnem centru (UKC) Ljubljana kot prvi bolnik v Sloveniji prejel revolucionarno gensko zdravljenje. V Društvu… »