Starši otrok z redkimi boleznimi zahtevajo spremembe sistema uveljavljanja pravic za hudo bolne

RTV Slovenija 17.09.2025  |  G. C.

Društvo Viljem Julijan je predstavilo zahteve, na katere bodo opozorili s protestnim shodom staršev otrok z redkimi boleznimi in posebnimi potrebami, ki bo 25. septembra pred DZ-jem v Ljubljani.

Predsednik Društva Viljem Julijan Nejc Jelen je opozoril na sistemske pomanjkljivosti in anomalije pri uveljavljanju pravic za otroke, ki potrebujejo posebno nego in varstvo, predvsem pri dodatku za nego otroka in delnem plačilu za izgubljeni dohodek. Starši težko bolnih otrok imajo pravico do dodatka za nego otroka, ki znaša 125,8 evra mesečno oziroma 251,5 evra za najtežje bolne otroke, ter do delnega plačila za izgubljeni dohodek, ki znaša 1,2-kratnik minimalne

Povezane novice »

Slovenija, zadnje novice »

Pri 1zaVse uporabljamo "piškotke" za čim boljše delovanje strani,
zapomnitev uporabniških nastavitev in prikazovanje oglasov po meri.
Kliknite tukaj , če želite izvedeti več o tem, kako 1ZaVse te podatke uporablja.
Sprejmem