Povezane novice

V društvu Viljem Julijan vlado pozivajo k zagotavljanju financiranja zdravljenja z novimi genskimi zdravili za otroke z redkimi boleznimi. Pobudo so pisno podali za Matica (8 let) in Miloša (6 let), ki imata redki genski bolezni. "Menimo, da je… »

Osemletni Matic in šestletni Miloš nujno potrebujeta dostop do novih zdravil. Miloš in Matic, oba z redkima genskima boleznima prosita na pomoč. Zanju obstajajo zdravila, vendar so predraga, zato so njuni starši skupaj z Društvom Viljem Julijan na… »

V Društvu Viljem Julijan nadaljujejo z akcijo zbiranja denarja za zdravljenje osemletnega Matica v ZDA, ki ima redko genetsko bolezen, za katero do nedavnega ni bilo zdravila. V društvu so danes predstavili tudi pobudo državi za ureditev in zagotovitev… »